酶解or超声？看小美非接触超声波DNA打断仪如何大显身手

　　在NGS检测实验中，DNA文库构建(jian)(jian)的(de)(de)第一步就是将DNA随(sui)机(ji)打(da)断(duan)(duan)成(cheng)符(fu)合各测序平台读长的(de)(de)片段。相信(xin)熟悉(xi)NGS文库构建(jian)(jian)的(de)(de)科研(yan)人员(yuan)一定(ding)纠结(jie)过这个(ge)问题，是用酶解打(da)断(duan)(duan)还是超声波打(da)断(duan)(duan)？

　　目(mu)前DNA打断(duan)的(de)最主要(yao)的(de)方法(fa)超声法(fa)和(he)酶解法(fa)。但是这(zhei)两种方法(fa)在(zai)实际使用中各(ge)具优势，需要(yao)根据实验者自身的(de)情(qing)况(kuang)进(jin)行选择(ze)。

　　超声波打断法：

　　操(cao)作简单，耗时短，成本低；随(sui)机片段化，无GC序(xu)列偏好；剪切效果(guo)不受(shou)DNA浓度影响(xiang)

　　片(pian)(pian)段化结果集中度高(gao)，目(mu)的长度片(pian)(pian)段得率(lv)高(gao)。

　　酶切法：

　　实验(yan)要(yao)(yao)求严格，针(zhen)对不(bu)同样本合适(shi)的(de)片(pian)段(duan)化条件(jian)摸索不(bu)易，成本较(jiao)高；存(cun)在序列(lie)偏好性(xing)；需要(yao)(yao)根据样本浓度改变(bian)酶(mei)浓度，酶(mei)活性(xing)易受(shou)到溶液成分影响(xiang)；目标长(zhang)度片(pian)段(duan)集中度较(jiao)低。

　　超声(sheng)打断法的(de)优(you)势显而(er)易见，而(er)常用的(de)超声(sheng)波(bo)打断仪(yi)(yi)分为(wei)接(jie)触(chu)式(shi)(shi)和非(fei)接(jie)触(chu)式(shi)(shi)。相比传统的(de)探头(tou)超声(sheng)波(bo)破碎(sui)仪(yi)(yi)，探头(tou)与样(yang)(yang)品(pin)直接(jie)接(jie)触(chu)，一次(ci)只能处理一个样(yang)(yang)品(pin)，实(shi)验周(zhou)期长。小美非(fei)接(jie)触(chu)超声(sheng)波(bo)DNA打断仪(yi)(yi)Plus系列产品(pin)可在密闭容器(qi)下(xia)进行破碎(sui)，不(bu)(bu)产生感染(ran)性飞雾(wu)，超声(sheng)探头(tou)与样(yang)(yang)品(pin)不(bu)(bu)接(jie)触(chu)，避免(mian)交(jiao)叉污染(ran)。对于(yu)每天要处理多个样(yang)(yang)品(pin)或者贵重样(yang)(yang)品(pin)的(de)实(shi)验室，此款仪(yi)(yi)器(qi)具有处理高通量，样(yang)(yang)本(ben)低损耗，无交(jiao)叉污染(ran)等优(you)势。逐渐成为(wei)ChIP(染(ran)色(se)质免(mian)疫共沉淀)和DNA剪切研究(jiu)平台不(bu)(bu)可缺少的(de)标准化工具。

　　小美超(chao)(chao)声(sheng)非接触超(chao)(chao)声(sheng)波DNA打断仪Plus系列产(chan)品具有通量高、实(shi)验(yan)一致性好(hao)，实(shi)验(yan)重复性好(hao)、片(pian)段(duan)得率高等优点。专为二代测(ce)序DNA样本与染色(se)质(zhi)免(mian)疫共沉淀(dian)实(shi)验(yan)样本前处理(li)量身订做的，应(ying)用(yong)领域包含：细菌(jun)细胞破碎、蛋白质(zhi)抽提(ti)；二代测(ce)序样本DNA片(pian)段(duan)化；霉菌(jun)孢子破碎、乳化、均质(zhi)、加速溶解、催化反(fan)应(ying)等。

　　采(cai)用等温、非接触的方(fang)式对样品进行打断、匀(yun)浆和混合；用于(yu)无菌、可超微量破碎(sui)，隔(ge)着(zhe)离心(xin)管能打断染色体。深受各大(da)基(ji)因公(gong)司、生物(wu)公(gong)司、测序(xu)公(gong)司的青睐！